Livedoid vasculitis - לייוודאָיד וואַסקוליטיס
https://en.wikipedia.org/wiki/Livedoid_vasculitis
☆ אין די 2022 Stiftung Warentest רעזולטאַטן פון דייַטשלאַנד, קאָנסומער צופֿרידנקייט מיט ModelDerm איז בלויז אַ ביסל נידעריקער ווי מיט באַצאָלט טעלעמעדיסינע קאַנסאַלטיישאַנז. 

עס קען זיין באגלייט מיט ווייטיק.
relevance score : -100.0%
References
Livedoid vasculopathy: A review with focus on terminology and pathogenesis 36285834 NIH
Livedoid vasculopathy איז אַ זעלטן הויט צושטאַנד קעראַקטערייזד דורך ווייטיקדיק געשווירן וואָס האַלטן קומען צוריק אויף די נידעריקער לעגס.
Livedoid vasculopathy (LV) is a rare thrombotic vasculopathy of the dermis characterized by painful, relapsing ulcers over the lower extremities. Diagnosis is challenging due to the overlap in clinical appearance and nomenclature with other skin disorders. Treatment selection is complicated by poor understanding of the pathogenesis of LV and lack of robust clinical trials evaluating therapy efficacy. The terminology and pathophysiology of LV are reviewed here, along with its epidemiology, clinical and histologic features, and treatment options. A diagnostic pathway is suggested to guide providers in evaluating for comorbidities, referring to appropriate specialists, and choosing from the available classes of therapy.
Livedoid vasculopathy: A review of pathogenesis and principles of management 27297279Livedoid vasculopathy איז א זעלטענער הויט-צושטאנד, וואס לאזט זיך צוריקקערן געשווירן אויף די אונטערשטע פיס, איבערלאזנדיג בלאַס שארבן באקאנט אלס אטראפיע בלאנטשע. כאָטש די פּינטלעך סיבה איז נאָך ומקלאָר, עס איז געמיינט אַז געוואקסן בלוט קלאַטינג (hypercoagulability) איז דער הויפּט פאַקטאָר, מיט אָנצינדונג פּלייינג אַ צווייטיק ראָלע. סיבות קאַנטריביוטינג צו קלאַטינג אַרייַננעמען ווי גייט - deficiencies in proteins C and S, genetic mutations like factor V Leiden, antithrombin III deficiency, prothrombin gene mutations, high levels of homocysteine. אין ביאָפּסיעס, די צושטאַנד ווייזט בלוט קלאַץ ין כלים, טיקנינג פון שיף ווענט און סקאַרינג. באַהאַנדלונג ינוואַלווז אַ מאַלטי-פּראָנגעד צוגאַנג פאָוקיסינג אויף פּרעווענטינג בלוט קלאַץ מיט מעדאַקיישאַנז ווי אַנטי-פּלאַטעלעט דרוגס, בלוט טינערז און פיברינאָליטיק טעראַפּיע. פֿאַר דעם הויט צושטאַנד קענען זיין געוויינט פאַרשידן דרוגס - colchicine and hydroxychloroquine, vasodilators, immunosuppressants.
Livedoid vasculopathy is a rare skin condition that causes recurring ulcers on the lower legs, leaving behind pale scars known as atrophie blanche. While the exact cause is still unclear, it's believed that increased blood clotting (hypercoagulability) is the main factor, with inflammation playing a secondary role. Factors contributing to clotting include as follows - deficiencies in proteins C and S, genetic mutations like factor V Leiden, antithrombin III deficiency, prothrombin gene mutations, high levels of homocysteine. In biopsies, the condition shows blood clots inside vessels, thickening of vessel walls, and scarring. Treatment involves a multi-pronged approach focusing on preventing blood clots with medications like anti-platelet drugs, blood thinners, and fibrinolytic therapy. Various drugs can be used for this skin condition - colchicine and hydroxychloroquine, vasodilators, immunosuppressants.
Livedoid Vasculopathy 32644463 NIH
Livedoid vasculopathy איז אַ זעלטן צושטאַנד ווו ליזשאַנז פאַלן אויף ביידע לעגס. די פאָרמירונג פון בלוט קלאַץ אין קליינטשיק בלוט כלים איז געדאַנק צו זיין געפֿירט דורך געוואקסן קלאַטינג און רידוסט קלאַט ברייקדאַון, צוזאמען מיט שעדיקן צו די שיף ונטערשלאַק. עס איז מער געוויינטלעך אין פימיילז, ספּעציעל צווישן עלטער 15 און 50. פאַרלאָזן סמאָוקינג, זאָרגן פון ווונדז, און ניצן מעדאַקיישאַנז ווי בלוט טינערז און אַנטיפּלאַטעלעט דרוגס האָבן שוין עפעקטיוו.
Livedoid vasculopathy is a rare vasculopathy that is typically characterized by bilateral lower limb lesions. Increased thrombotic activity and decreased fibrinolytic activity along with endothelial damage are believed to be the cause of thrombus formation in the capillary vasculature. It is 3 times more common in females than in males, especially in patients between the ages of 15 to 50 years. There is no definite first-line treatment, but general measures like smoking cessation, wound care, and pharmacological measures like anticoagulants and antiplatelets have shown good results.